Salbutamol Sulfate
| 근거 수준: L5 | 예측 적응증: 0 건 |
목차
Evidence Pack을 분석했습니다. 해당 약물은 예측 적응증, 허가 데이터, MOA 데이터가 모두 부재한 특수 케이스입니다. 금지 사항(빈 섹션 생략, [Data Gap] 출력 금지)에 따라 보고서를 작성합니다.
SALBUTAMOL SULFATE: 데이터 부재로 재창출 평가 보류
한 문장 요약
SALBUTAMOL SULFATE는 국제일반명(INN)으로 등록된 약물이나, 이번 Evidence Pack에는 예측 신규 적응증 데이터가 포함되어 있지 않습니다. 현재 시판 허가 이력이 확인되지 않으며, TxGNN 예측 결과 자체가 부재하여 약물 재창출 가능성을 평가할 수 없는 상태입니다.
빠른 개요
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 기존 적응증 | 확인 불가 (허가 데이터 없음) |
| 예측 신규 적응증 | 없음 |
| TxGNN 예측 점수 | — |
| 근거 수준 | L5 이하 (예측 결과 없음) |
| 시판 현황 | ✗ 미시판 |
| 허가증 수 | 0건 |
| 권장 결정 | Hold |
결론 및 다음 단계
결정: Hold
사유: TxGNN 예측 결과, 임상시험 근거, 문헌 근거, MOA 데이터가 모두 부재하여 현 단계에서 약물 재창출 평가를 진행할 수 없습니다. 허가 데이터(총 0건)와 안전성 정보 역시 확보되지 않아 S1 안전성 초평가 진입 자체가 불가합니다.
진행하려면 필요한 것:
- TxGNN 예측 파이프라인 재실행 —
predicted_indications배열이 비어 있어 예측 결과가 없음. KG 예측 및 DL 예측 스크립트 실행 여부 확인 필요 - DrugBank ID 및 MOA 보완 — DrugBank API 쿼리는 성공(result_count: 1)했으나
drugbank_id가 null인 상태. 매핑 결과를 Evidence Pack에 반영 필요 - 허가사항 경고/금기 데이터 확보 — TFDA 또는 MFDS 공식 사이트에서 仿單 PDF 다운로드 후 파싱 (DG001 Blocking 해결)
- 시판 현황 재확인 — SALBUTAMOL SULFATE는 전 세계적으로 광범위하게 허가된 기관지확장제로, 시판 현황 “Not marketed”는 데이터 파이프라인 오류 가능성이 높음. 원시 데이터 재점검 권장
면책 조항
본 콘텐츠는 연구 목적으로만 제공되며 의학적 조언을 구성하지 않습니다. 임상 적용 전에 임상적 검증이 필요합니다.