Capreomycin
| 근거 수준: L5 | 예측 적응증: 10 건 |
목차
Capreomycin: 결핵에서 통풍으로
한 문장 요약
Capreomycin은 환자에게 투여하는 주사용 항결핵 항생제로, 한국에서는 수출용 제품으로 허가되어 있습니다. TxGNN 모델은 통풍(gout)에 효과가 있을 수 있다고 예측하지만, 현재 이 방향을 지지하는 임상시험은 0건, 문헌도 0편입니다. 따라서 모델 예측만 있는 단계로, 보류(Hold)를 권고합니다.
빠른 개요
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 기존 적응증 | 허가증에 적응증 원문이 제공되지 않고 외부 문서 링크만 있어 확인 불가 (일반적으로 다제내성 결핵에 사용되는 약물) |
| 예측 신규 적응증 | 통풍 (Gout) |
| TxGNN 예측 점수 | 99.91% |
| 근거 수준 | L5 |
| 한국 시판 현황 | ✓ 시판 중 (수출용) |
| 허가증 수 | 1건 |
| 권장 결정 | Hold |
이 예측이 타당한 이유는?
Capreomycin은 고리형 펩타이드 계열의 항생제로, 세균의 단백질 합성을 억제하여 다제내성 결핵 치료에 사용됩니다. 현재 이 약의 상세한 작용 기전 데이터는 확보되지 않았습니다.
통풍은 요산 대사 이상과 결정에 의한 염증이 원인인 질환입니다. 제공된 데이터만으로는 Capreomycin과 요산 대사 또는 통풍성 염증 사이의 타당한 연결고리를 찾을 수 없습니다. 99.91%라는 높은 점수는 지식 그래프상의 근접성에 기반한 예측일 뿐, 생물학적 근거로 뒷받침되지 않습니다.
또한 이 약은 신독성과 이독성 우려가 있는 주사제입니다. 만성적이고 생명을 위협하지 않는 통풍에 사용하기에는 위험 대비 이익이 불리합니다.
참고: 기타 예측 적응증
데이터에 포함된 다른 예측 적응증도 모두 L5 수준이며, 임상시험과 문헌 근거가 없어 Hold로 판정되었습니다.
| 순위 | 예측 적응증 | TxGNN 점수 | 비고 |
|---|---|---|---|
| 2 | 류마티스 관절염 | 99.85% | 면역조절 기전 근거 없음 |
| 3 | 골관절염 | 99.74% | 연골 퇴행과의 기전적 연관성 불분명 |
| 4 | 골관절염 감수성 | 99.74% | 유전적 감수성 표현형으로, 치료 적응증이 아님 |
| 5 | 경화성 담관염 | 99.65% | 관련 기전 없음 |
| 6 | 단지증-합지증 증후군 | 99.63% | 선천성 기형, 항생제로 병리 변화 기대 어려움 |
| 7 | 결손성 소안구증-근위지단 이형성 증후군 | 99.63% | 선천성 발달 증후군, 기전 불명 |
| 8 | 수막구균 감염 | 99.57% | 유일하게 항균제로서 명목상 근거가 있으나, 기존 치료제가 충분하고 중추신경계 투과가 불량함 |
| 9 | 가성연골무형성증 | 99.53% | COMP 변이 질환, 연관 근거 없음 |
| 10 | 말단중간형 이형성증 (Hunter-Thompson형) | 99.52% | GDF5 경로 질환, 연관 근거 없음 |
한국 시판 정보
| 허가번호 | 제품명 | 제형 | 허가 적응증 |
|---|---|---|---|
| 201104025 | 카프레신주(카프레오마이신황산염)(수출용) | 백색~엷은 황백색 분말이 들어 있는 무색 바이알제 | 허가증에 적응증 원문 없음 (외부 문서 링크만 제공) |
안전성 고려사항
- 약물 상호작용: 총 58건이 확인되었으며, 주요 항목은 다음과 같습니다.
- Major(중대): Kanamycin, Neomycin (아미노글리코side 계열과의 병용 시 신독성·이독성 위험 가중 가능)
- Moderate(중등도): Amphotericin B 제제 (일반, 지질 복합체, 콜레스테릴 황산염, 리포좀), 코르티코스테로이드 (Hydrocortisone, Dexamethasone, Betamethasone, Triamcinolone, Beclomethasone), 양성자펌프억제제 (Omeprazole, Esomeprazole, Lansoprazole, Dexlansoprazole, Rabeprazole), 5-ASA 계열 (Mesalazine, Balsalazide, Olsalazine), Exenatide
경고 및 금기 사항은 허가사항을 참조하세요.
결론 및 다음 단계
결정: Hold
사유: 모든 예측 적응증에서 임상시험과 문헌 근거가 없고(L5), 기전적 연결고리도 확인되지 않습니다. 신독성과 이독성 우려가 있는 주사제라는 점도 만성 질환 적용에 불리합니다.
진행하려면 필요한 것:
- 허가사항(경고, 금기, 기존 적응증)의 확보 및 분석 (현재는 외부 문서 링크만 확인됨)
- 작용 기전(MOA) 데이터 확보
- 통풍 등 예측 적응증과의 생물학적 연관성을 뒷받침하는 전임상 또는 문헌 근거
- 수막구균 감염을 추가 검토한다면, 시험관 내 감수성 자료를 우선 확보
면책 조항
본 콘텐츠는 연구 목적으로만 제공되며 의학적 조언을 구성하지 않습니다. 임상 적용 전에 임상적 검증이 필요합니다.