Amlodipine Maleate

근거 수준: L5

예측 적응증: 0 건

---

목차

1. Amlodipine Maleate
   1. 약사 평가 보고서
2. AMLODIPINE MALEATE: 평가 보류 — 예측 적응증 데이터 없음
   1. 한 문장 요약
   2. 빠른 개요
   3. 안전성 고려사항
   4. 결론 및 다음 단계
   5. 면책 조항

---

약사 평가 보고서

AMLODIPINE MALEATE: 평가 보류 — 예측 적응증 데이터 없음

---

한 문장 요약

AMLODIPINE MALEATE는 암로디핀의 말레산염 형태로, TxGNN 재창출 파이프라인에 입력되었습니다. 그러나 현재 예측된 신규 적응증이 존재하지 않으며, 한국 시판 허가 이력 및 안전성 데이터 역시 확보되지 않아 본 Evidence Pack만으로는 약물 재창출 평가를 진행할 수 없는 상태입니다.

---

빠른 개요

항목	내용
기존 적응증	확인된 허가 적응증 없음
예측 신규 적응증	없음 (예측 결과 미생성)
TxGNN 예측 점수	해당 없음
근거 수준	L5
한국 시판 현황	✗ 미시판
허가증 수	0건
권장 결정	Hold

---

안전성 고려사항

안전성 정보는 허가사항을 참조하세요.

---

결론 및 다음 단계

결정: Hold

사유: TxGNN 예측 결과(predicted_indications)가 비어 있어 재창출 후보 적응증 자체가 없으며, 작용 기전(MOA)·안전성 경고·금기 데이터가 모두 누락되어 있어 어떠한 평가 단계도 진행할 수 없습니다.

진행하려면 필요한 것:

• TxGNN 예측 결과(predicted_indications) 재실행 및 확보 — DrugBank ID 매핑 성공 여부 선확인 필요
• DrugBank API를 통한 DrugBank ID 및 작용 기전(MOA) 조회 (query_log ID 2는 success이나 drugbank_id가 여전히 null — 매핑 결과 검토 필요)
• MFDS 또는 TFDA 허가 데이터에서 적응증 및 안전성 정보(경고·금기) 수집
• Evidence Pack 재생성 후 v5 보고서 재발행

  면책 조항

본 콘텐츠는 연구 목적으로만 제공되며 의학적 조언을 구성하지 않습니다. 임상 적용 전에 임상적 검증이 필요합니다.

---